您现在的位置是：主页 > 报道 >
伦地西韦药，伦地西韦的作用
发布时间： 2025年05月05日 12时28分03秒报道 人已围观
简介最初，这种研究疗法计划用于治疗埃博拉病毒，但冠状病毒也有RdRp。根据吉利德瑞德西韦早期积累的相关临床数据以及目前各大医学刊物的报道，瑞德西韦是目前治疗新型冠状病毒肺炎...
最初，这种研究疗法计划用于治疗埃博拉病毒，但冠状病毒也有RdRp。根据吉利德瑞德西韦早期积累的相关临床数据以及目前各大医学刊物的报道，瑞德西韦是目前治疗新型冠状病毒肺炎最有前景的方法之一。
此外，2月2日，瑞德西韦生产商吉利德科学公司与中国医学科学院药物研究所也联合提交了临床申请，已获国家药品监督管理局（NMPA）受理。受理号JXHL20000193。在治疗方面，如果先让小鼠感染SARS-CoV，然后给予瑞德西韦，可以减轻小鼠的疾病症状5,6。
尽管瑞德西韦已成功治愈临床病例，且此前针对埃博拉病毒感染的临床试验也证明了瑞德西韦的安全性；但由于治愈病例只是个别病例，尚不适合大规模临床治疗新型冠状病毒肺炎。对于推广应用，应谨慎期待临床结果。
由于前几年埃博拉病毒的爆发，吉利德选择针对埃博拉病毒进行多项临床试验。然而，II期临床试验的结果并不理想。与两种对照单克隆抗体药物相比，受试者的死亡人数显着更高（临床试验： NCT03719586/NCT03719586/NCT03719586）。氟-3-羟基吡嗪-2-甲酰胺，英文名Favipiravir。法匹拉韦在体细胞中通过酶促代谢成活性形式的法匹拉韦核苷三磷酸。
法匹拉韦核苷三磷酸在1mM浓度下对人RNA聚合酶无抑制作用，对人RNA聚合酶和的抑制作用分别为9.1~13.5%和11.7~41.2%。不过，至少这些临床试验证明了瑞德西韦的安全性是可以接受的：患者可以耐受，而且治疗4周内副作用轻微。在一份报告中，175 名患者中只有1 名出现严重反应。尚未证实是药物引起的；这为瑞德西韦在其他临床试验中的使用奠定了基础。
瑞德西韦已在动物模型中表现出针对病毒病原体MERS 和SARS 的体外和体内活性，这些冠状病毒在结构上与2019-nCoV 相似。指一大类原始单细胞生物，其细胞核没有被核膜包裹，只含有暴露的DNA，称为核区（或类核），包括真细菌和古细菌。大团体。
当地时间1月31日，该新药研发公司吉利德公司首席医学官Merdad Parsey在其官网发布声明称，伦地西韦尚未在全球任何地方正式上市，但正在与中国卫生部门.合作进行试验。
