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伦地西韦肾脏毒性，伦地西韦概念股
发布时间： 2025年05月04日 18时46分23秒移动终端 人已围观
简介3月29日，临床试验结果发布：《柳叶刀》正式公布了瑞德西韦在中国湖北十家医院针对重症COVID-19患者进行的首个临床试验的数据结果。在一项安慰剂对照多中心试验中，与安慰剂组相比...
3月29日，临床试验结果发布：《柳叶刀》正式公布了瑞德西韦在中国湖北十家医院针对重症COVID-19患者进行的首个临床试验的数据结果。在一项安慰剂对照多中心试验中，与安慰剂组相比，瑞德西韦组的临床改善时间平均缩短了2天；有创机械通气时间平均缩短4天，但上述差异无统计学意义。
罗永清介绍：4月29日，NIH研究公布了中期结果，显示瑞德西韦可以加快康复速度32%，这意味着有些患者不用瑞德西韦需要15天才能康复，而使用瑞德西韦则需要11天左右，而时间加快了4天。从疫情爆发之初，如何克服重重困难，将疗效尚不明确的瑞德西韦运送到武汉进行临床试验，到获批使用后，如何在全球疫情期间保障供应、扩大产能。在全球多地，吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理罗永清首次讲述了瑞德西韦背后的故事。
报告中的患者早期症状较轻，但在发病第9天进展为肺炎。随后他接受了未经批准的药物—— 瑞德西韦（remdesivir）的治疗。结果显示治疗有效，但目前仍在医院观察中。 Daniel O’Day表示，我们预计2020年将投资超过10亿美元用于瑞德西韦的研发和生产。
然而，开发瑞德西韦的制药公司吉利德的科学家却有不同的看法。他们比较了静脉注射GS-441524和瑞德西韦的药物代谢特征，发现使用四倍分子量的GS-441524后，肺组织中的抗病毒活性成分1-TP浓度仅为其四分之一瑞德西韦[2]。目前，瑞德西韦已完成治疗埃博拉病毒感染的期临床试验，并有较为完整的人体药代动力学和安全性数据。
两家疫苗制造商Moderna 和BioNTech-Pfizer 拒绝分享任何技术或以任何方式帮助我们，但南非科学家仍然能够制造出疫苗。吉利德表示，从9月开始，瑞德西韦的全球供应将得到缓解。根据目前的疫情预测，预计10月份开始瑞德西韦的供应能够满足实际治疗需求。
当时，吉利德全球首席医疗官Merdad Parsey 博士表示，虽然目前还没有瑞德西韦针对COVID-19 的抗病毒数据，而且使用瑞德西韦治疗埃博拉病毒感染患者的可用临床数据也有限，但其有关冠状病毒的现有数据给了我们希望。但值得注意的是，在水貂模型中，与10 mg/kg 剂量的GS-621763 剂量相比，肺部最终活性抗病毒成分（1-TP）仅为后者的四分之一。千克瑞德西韦。一。
如果将化学结构与核糖核苷酸类似的分子送入细胞，寄生在细胞上的RNA病毒的RdRp就可能与其结合。然而，这种核糖核苷酸样分子毕竟不是真正的核糖核苷酸。这样可以干扰病毒基因组复制，达到抑制病毒的目的。
